作为机体的第一道屏障，口腔黏膜持续暴露于微生物、过敏原、食物抗原和高频机械刺激的环境中却可长期保持稳定，其防御系统在维持局部及全身免疫稳态方面发挥着无可替代的作用。 本文总结了口腔黏膜防御系统的组成、功能及在疾病中作用的研究进展，以期深化对口腔黏膜疾病发生机制的理解，并推动基于口腔黏膜防御系统的疾病防治策略的开发。

目的：探究根尖牙乳头干细胞来源的外泌体（SCAP-Exo）调控细胞分裂周期蛋白42（CDC42）转录介导血管内皮细胞（VECs）迁移的分子机制。方法：超速离心法提取SCAP-Exo并应用透射电镜和纳米粒子追踪实验鉴定。构建CDC42低表达的VECs，应用SCAP-Exo处理VECs，实时荧光定量PCR与Western blot实验检测SCAP-Exo处理后CDC42的基因和蛋白表达水平，通过划痕实验和Transwell迁移实验检测VECs迁移能力。通过Western blot和免疫荧光染色实验，检测SCAP-Exo对VECs中芳香烃受体（AHR）核转位以及CDC42表达的影响。结果：与对照组相比，SCAP-Exo可以上调CDC42基因和蛋白表达水平，增强VECs的迁移能力。当VECs中低表达CDC42后加入SCAP-Exo，与SCAP-Exo处理的VECs组相比，其迁移能力明显降低。SCAP-Exo可以促进VECs内AHR转位至细胞核内，当抑制VECs中AHR核转位后，VECs内CDC42的基因和蛋白表达水平下降。结论：SCAP-Exo通过激活VECs内AHR入核促进CDC42转录，进而上调CDC42的蛋白表达水平，从而增强VECs的迁移能力。

目的：探究钛表面绿原酸（CGA）涂层在高糖环境下的成骨潜能及抗氧化能力。方法：利用[3-（2-氨基乙基氨基）-丙基]三甲氧基硅烷（AEAPTMS）将CGA接枝于钛片表面从而形成生物活性涂层。采用扫描电镜，水接触角仪器对涂层进行表征分析。在高糖环境下用小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1评价涂层的细胞增殖、粘附，成骨潜能及活性氧（ROS）生成能力。结果：绿原酸成功覆盖于钛表面，并具有良好的亲水性能；该涂层具有促进细胞的增殖及黏附能力，降低ROS生成且具有一定的成骨潜能。结论：钛表面绿原酸涂层在高糖环境下具有减低ROS生成能力并促进钛表面成骨的作用。

目的：探索ETS转录因子4（ETV4）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达及临床意义。方法：采用生物信息学分析检测ETV4在OSCC及正常组织中的表达水平，揭示ETV4表达与患者预后之间的关系；构建靶向ETV4的小干扰RNA，在Cal27细胞中敲低ETV4，通过Western blot实验验证敲低效率；利用克隆形成实验检测敲低ETV4对Cal27细胞增殖的影响；通过细胞迁移实验、细胞侵袭实验及流式细胞术分别检测敲低ETV4对Cal27细胞迁移、侵袭及凋亡的影响；利用Western blot实验检测敲低ETV4后上皮间充质转化（EMT）相关标志物蛋白水平的变化；通过基因集合富集分析（GSEA）分析探索癌症基因组图谱头颈鳞癌数据库（TCGA-HNSCC）中ETV4高低表达两组患者差异基因富集的通路。结果：生物信息学分析结果显示ETV4在OSCC中高表达（P＜0.05）；ETV4表达水平与患者总体生存率显著相关（P＜0.05）；靶向敲低ETV4抑制了Cal27细胞增殖、侵袭和迁移能力，促进了Cal27细胞的凋亡（P＜0.05）；敲低ETV4可抑制Cal27细胞的EMT过程；TCGA中ETV4高低表达患者的差异基因主要富集在EMT，参与HNSCC的发展。结论：ETV4在OSCC中高表达，可作为OSCC患者生存预后的生物学标志物。ETV4促进OSCC细胞增殖、迁移、侵袭和EMT过程，抑制OSCC细胞凋亡。

目的：探讨生物活性玻璃（BG）对大鼠成骨细胞增殖及Yes相关蛋白（YAP）/PDZ结合基序的转录共激活因子（TAZ）表达的影响。方法：构建高密度聚乙烯（HDPE）、羟基磷灰石（HA）＋HDPE复合物和BG＋HDPE复合物3种生物材料，通过扫描电子显微镜（SEM）和宽角X射线衍射观察3种材料中高分子相的晶体形态和结构；3种材料紫外消毒后固定于细胞培养皿底部，将大鼠成骨细胞接种与培养皿中培养7 d，利用相差显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞结构，CCK-8与流式细胞仪分别检测各组细胞增殖和凋亡情况，采用Western blot检测各组成骨细胞碱性磷酸酶（ALP）、Ⅰ型胶原蛋白（COL-1）、骨桥蛋白（OPN）、Runt相关转录因子2（Runx2）、YAP和/TAZ蛋白表达。结果：3种材料中HDPE基体相为典型取向结构，HA和BG分散于基体相内。3组成骨细胞为长梭状，细胞形态完整，细胞骨架连续完整无断裂无缺失，细胞核圆润立体细胞呈现有丝分裂状；BG＋HDPE组成骨细胞增殖活性高于其他两组细胞（P<0.05），3组细胞凋亡率均低于5%；BG＋HDPE组成骨细胞ALP、COL-1、OPN、Runx2、YAP、TAZ蛋白表达高于其他两组（P<0.05）。结论：BG可促进大鼠成骨细胞增殖，其机制可能与上调YAP/TAZ及Runx2表达有关。

目的：检测人腮腺区多形性腺瘤中差异表达的长链非编码RNA（lncRNA），并进行初步筛选分析。方法：收集3对人腮腺区多形性腺瘤肿瘤（肿瘤组）和瘤旁标本（对照组），运用高通量lncRNA芯片检测其差异表达的lncRNA，统计分析差异表达lncRNA的数目和分类。通过计算Pearson相关系数，筛选出与多形性腺瘤相关基因1（PLAG1）和β-连环蛋白基因1（CTNNB1）共表达的lncRNA，并利用实时荧光定量PCR对其中感兴趣lncRNA的表达进行验证。结果：相较于对照组，共计17 382个lncRNA在人腮腺区多形性腺瘤肿瘤标本中呈现显著差异（上调的8 182个，下调的9 200个），而差异表达lncRNA的主要为自然反义型和基因间型lncRNA（P＜0.05）。同时筛选出23个与PLAG1和CTNNB1共表达的lncRNA（上调的11个，下调的12个），其中lncRNA ENST00000609511在扩大样本验证中差异无统计学意义（P＞0.05），而lncRNA T256768在肿瘤标本中的表达较对照组中明显降低（P＜0.05）。结论：人腮腺区多形性腺瘤中差异表达的lncRNA T256768可与腮腺区多形性腺瘤的发生发展相关。

牙缺失是口腔中最常见的疾病之一，目前临床上使用的修复方式均无法实现功能性牙再生。随着再生医学的发展，基于干细胞的组织工程技术成为了有前景的治疗策略。牙根是行使咀嚼功能的重要部分，是牙齿稳定发挥功能的基础，因此实现牙再生的关键就是实现功能性牙根再生。通过收集离体组织获取有高增殖和分化潜能的干细胞，结合生物相容性高的支架材料可以构建组织工程生物牙根，本文就对生物牙根的研究进展作一综述。

骨髓间充质干细胞（BMMSCs）不仅是骨再生的关键细胞来源，而且可以发挥免疫调节作用，招募并调控巨噬细胞的表型和功能。巨噬细胞不仅通过清除细胞碎片、坏死组织等，为骨再生创造良好的微环境，且可通过影响BMMSCs的迁移和分化参与骨再生。调控BMMSCs与巨噬细胞间的交互作用对于骨再生具有重要意义。本文就骨再生过程中BMMSCs与巨噬细胞交互作用及其调控策略的最新进展作一综述。

本文综述了亚硝酸盐的来源与代谢、抗菌作用及其机制的研究进展，并展望其未来的研究方向及在口腔治疗中的潜在应用。

第二磨牙远中骨缺损可能导致牙齿的松动和早期脱落，对患者的生活质量造成极大的影响。牙周再生手术已被证明是治疗第二磨牙远中骨缺损的有效方法，可以有效促进牙周组织的再生。本文旨在从牙周再生手术的影响因素与手术治疗效果进行综述，以提高其治疗效果的可预测性。