目的：比较血液单核细胞(Mo)、肺泡巨噬细胞(AM)、腹腔巨噬细胞(PM)和肝脏枯否细胞(KC)对伴放线放线杆菌(Aa)吞噬能力的差别。方法：3只健康新西兰兔，分离培养Mo、AM、PM和KC；荧光素标记Aa，以感染复数25：1(25个细菌：1个细胞)的比例感染细胞；流式细胞术检测30 min、1 h和1.5 h时吞噬细菌的阳性细胞率和平均荧光强度，计算吞噬指数。结果：1.5 h内，随着孵育时间增加，AM，PM对Aa吞噬能力逐渐升高；Mo和KC吞噬能力在1 h达到高峰；Mo、AM、PM和KC吞噬功能存在明显差异，孵育30 min吞噬指数AM、PM＞Mo、KC，1h时AM＞PM＞Mo、KC，1.5 h时AM＞PM＞KC＞Mo。结论：不同部位单核/巨噬细胞对Aa的吞噬能力不同，可能是造成牙周病对不同部位影响不同的重要原因。

［摘要］目的：研究寻找与中国汉族人群头颈癌遗传易感性相关的多态位点。方法：采用病例-对照的研究设计，运用TaqMan基因分型方法，在397例新发头颈癌患者和900例性别、年龄相匹配的对照中分析了5个多态位点的遗传变异与中国汉族人群头颈癌易感性的关系。结果：rs1229984（A>G）的遗传变异能够显著影响头颈癌的发病风险。携带rs1229984 AG/GG基因型者罹患头颈癌的风险较携带AA基因型者增加34%（调整OR=1.34，95% CI=1.05-1.71）。本研究未发现其余4个位点多态性与头颈癌之间存在显著性相关。结论：染色体4q23区域的rs1229984多态性与中国汉族人群头颈癌的易感性有关。

目的：初步探讨微型种植体植入时携带 牙龈上皮进入牙槽骨的可能性。方法：以比格犬为实验动物，在种植部位牙龈处注射含GFP的2型腺相关病毒（adeno-associated viral-2-green fluorescent protein，AAV2-GFP），0天处死动物，制作连续组织切片，通过GFP荧光和角化蛋白免疫组化检测种植体周围牙龈上皮是否存在。结果：两种检测方法均未发现种植体-骨界面有牙龈上皮的存在。结论：微型种植体植入时未发现携带牙龈上皮进入牙槽骨。

目的 构建大鼠组蛋白去乙酰化酶8（Histone deacetylase 8，HDAC8）基因过表达的慢病毒载体，转染大鼠骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells, BMSCs）后观察HDAC8的表达。方法 采用DNA重组技术将HDAC8基因插入到含有绿色荧光蛋白（GFP）基因的慢病毒表达载体质粒pGC-FU中，重组获得慢病毒载体pGC-FU-HDAC8。重组慢病毒载体经过测序鉴定后转染293T细胞生产病毒液，用得到的病毒液转染大鼠BMSCs，Western blot分析转染前后HDAC8表达情况。结果 测序结果证实HDAC8基因正确插入载体中，成功构建大鼠HDAC8基因过表达载体。Western blot检测显示转染后HDAC8蛋白表达显著上调。结论 针对大鼠HDAC8基因过表达慢病毒载体构建成功，并能有效增强 BMSCs 中HDAC8基因的表达。

[摘要] 目的：探讨17β-雌二醇对人根尖牙乳头干细胞（stem cells from apical papilla，SCAPs）核因子-κB受体活化因子配体（receptor activator for nuclear factor-κB ligand，RANKL）、骨保护素（osteoprotegerin，OPG）表达的影响。方法：通过酶消化法分离培养SCAPs，将SCAPs分别于对照组（普通培养基＋10 μmol/L 无水乙醇）和含0.1 μmol/L 17β-雌二醇的培养基培养3 d和7 d后，实时荧光定量PCR法和蛋白质免疫印迹法分别检测RANKL、OPG mRNA和蛋白表达。结果：17β-雌二醇刺激3 d和7 d组，OPG mRNA和蛋白表达均较对照组升高（P < 0.01），RANKL mRNA和蛋白表达均较对照组降低（P < 0.01）。结论：17β-雌二醇可能通过调节RANKL/OPG系统，参与调节SCAPs成牙/骨及破牙/骨活性。

[摘要]目的：构建人舌鳞状细胞癌/大鼠背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）体外共培养的实验模型，研究信号素（semaphorin3A，SEMA3A）及其受体神经纤毛素1（Neuropilin-1，NRP-1）在肿瘤排斥神经的现象中可能发挥的作用。方法：鉴定SEMA3A在人舌鳞状细胞癌细胞系SCC25（squamous cell carcinoma 25）中的表达以及NRP-1在大鼠DRG神经元中的表达，建立人舌鳞状细胞癌/大鼠DRG体外共培养的实验模型，针对NRP-1靶点进行特异性拮抗，观察SCC25排斥DRG轴突生长的程度变化。结果：免疫荧光结果显示SEMA3A在SCC25存在表达而NRP-1在大鼠DRG神经元中也呈阳性表达，共培养实验结果表明DRG组织块中NRP-1被特异性拮抗后SCC25对DRG轴突的排斥程度较对照组明显减弱。结论：SEMA3A及其受体NRP-1在SCC25排斥大鼠DRG轴突生长过程中起着重要作用。

目的：观察Runt相关转录因子(Runt-related transcription factor, RUNX)家族中三个成员RUNX1、RUNX2、RUNX3在出生前后Balb/c小鼠下颌第一磨牙不同发育阶段的表达情况，探讨其在Balb/c小鼠牙齿发育过程中的作用机制。方法：取Balb/c小鼠出生前19.5 d和出生后0、6、14、28 d的包含下颌第一磨牙胚或牙齿的下颌骨组织，分别进行HE染色和免疫组织化学方法观察牙齿发育中RUNX1、RUNX2、RUNX3的表达规律。结果：RUNX1在胚胎19.5 d的小鼠牙胚中有表达，出生当天、出生后6、14、28 d，RUNX1的表达递增。RUNX2在胚胎19.5 d和出生当天牙胚中呈颗粒状表达；出生后6、14、28 d均有表达，表达量在出生后6 d呈现最低，然后又在14、28 d时升高。RUNX3在胚胎19.5 d和出生当天牙胚中基本无表达；出生后6 d，RUNX3在牙本质中表达量最低，出生后14、28 d时表达量逐渐升高。结论：RUNX1在成釉细胞分化、成牙本质细胞分化和牙本质成熟过程中起一定作用，RUNX2与牙本质的成熟过程最相关，RUNX3主要与后期牙本质的成熟和牙齿形态起相关作用。

[摘要]目的 探讨Kimura病（Kimura’ disease，KD）的临床病理特点，提高对该病的认识。方法 分析和观察7例KD的临床资料、病理组织学表现及免疫表型。结果 7例KD患者均为男性，发病年龄21-73岁，主要表现为头颈部皮下或大唾液腺的无痛性肿块，组织学上以淋巴组织增生为主，可见淋巴滤泡形成，生发中心扩大，滤泡间见血管增生，大量嗜酸性粒细胞浸润。免疫组织化学显示KD中的淋巴滤泡表达B细胞抗原，滤泡间的淋巴细胞多表达T细胞标记。结论 KD是一种少见的淋巴组织增生性疾病，需与部分富含淋巴组织的肿瘤鉴别，组织病理学对其诊断具有重要意义。

目的 应用PCR-DGGE技术检测早期儿童龋治疗前后唾液中微生物多样性的变化。 方法 选取北京大学燕东幼儿园22名3-5岁儿童进行口腔检查，在龋齿治疗前和治疗后2周分别取样，采用PCR-DGGE技术检测受试儿童唾液样本的微生物多样性，分别分析唾液样本在治疗前后微生物多样性的变化。 结果 治疗前唾液样本DGGE条带数为23±2.9，治疗后唾液样本DGGE条带数为28±4.1，治疗后条带数多于治疗前，差异有显著性（P<0.01）；在同一时期内各唾液样本DGGE图谱的相似性高于不同时期样本之间。 结论 PCR-DGGE技术可用于与龋病相关细菌的生物多样性的研究以及监测微生物群落组成的动态变化。

目的 检测隆力奇DL复合酶牙膏（含葡聚糖酶和溶菌酶）对口腔部分微生物的抑菌作用。方法 采用Dentocult SM法检测葡聚糖酶水溶液和样品牙膏提取液对变形链球菌粘附性的作用；采用琼脂扩散法检测溶菌酶水溶液和样品牙膏对伴放线放线杆菌（Aa）、牙龈卟啉单胞菌（Pg）和粘性放线菌（Av）的抑菌作用。结果 葡聚糖酶水溶液和样本牙膏提取液能够减少变形链球菌在Dentocult SM附着板上的黏附；溶菌酶水溶液可以在Aa、Pg和Av的含菌培养基上形成清晰的抑菌环，其直径大小随溶菌酶浓度增加而增大，样品牙膏也可在Pg和Av的含菌培养基上形成清晰的抑菌环，而在Aa培养基上形成的抑菌环不清晰。结论：葡聚糖酶和样品牙膏能够降低变形链球菌的黏附性；溶菌酶和样品牙膏对部分口腔微生物具有一定的体外抑菌效果。

骨再生和骨重建过程依赖于多种生物活性因子的时序性表达及协同效应，利用不同生长因子之间的协同作用是目前临床上解决骨质缺损、促进骨再生的新途径之一，生长因子间的相互作用可能是今后对骨再生的主要研究热点之一。本文就目前国内外关于应用全反式维甲酸（all-trans retinoic acid, ATRA）和骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein, BMP）协同促进骨再生和骨重建的研究现状做一综述。

在齿科的临床治疗中，金属合金常用于牙体及牙列缺损的修复。在口腔复杂的环境中，金属易发生电化学腐蚀，析出金属离子。这些金属离子会在局部或全身分布，引起局部或全身的过敏反应。体内外实验已发现金属离子会造成细胞DNA的损伤，导致细胞因子释放的增加。但是，金属离子的细胞毒性反应机制目前尚没有充分的研究来证实。本文旨在对导致齿科金属腐蚀的因素和细胞毒性的研究进展做一综述。