目的：探讨组蛋白去乙酰化酶8（histone deacetylase 8，HDAC8）对大鼠骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）成骨分化的影响。方法：通过全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠BMSCs，转染HDAC8过表达慢病毒载体，并于矿化诱导液中培养7 d后，实时荧光定量PCR、Western blot检测BMSCs成骨分化能力的变化；矿化诱导14 d后，茜素红钙结节染色检测BMSCs矿化能力的变化。组蛋白去乙酰化酶抑制剂——曲古抑菌素A（trichostatin A，TSA）刺激转染HDAC8过表达慢病毒载体的BMSCs，于矿化诱导液中培养7 d后，实时荧光定量PCR及Western blot检测TSA刺激前后过表达HDAC8的BMSCs成骨分化能力的变化。结果：HDAC8过表达组经矿化诱导7 d后，成骨分化相关基因mRNA、蛋白表达水平均低于空白对照组；经14 d矿化诱导后，HDAC8过表达组茜素红钙结节的着色程度及范围低于空白对照组。TSA刺激的HDAC8过表达组矿化诱导7 d后，成骨分化相关基因mRNA及蛋白的表达均高于未加刺激组（P<0.05）。结论：HDAC8对大鼠BMSCs成骨分化具有抑制作用。

目的：了解持续性根尖周炎患牙根尖段微生物群落的组成和多样性。方法：在根尖外科手术过程中采集13例持续性根尖周炎患牙根尖段样本，提取样本中微生物群落的总DNA。采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳（polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis，PCR-DGGE）技术分析其微生物群落组成的多样性。对DGGE图谱上的条带进行割胶测序。结果：根尖段微生物群落为多菌种组成的细菌群落。但各样本间的相似度不高，菌群组成存在一定的差异。从DGGE凝胶上共获得26条可辨认的条带，检出菌种包括兼性厌氧菌、专性厌氧菌和需氧菌。其中，口腔放线菌属和口腔丙酸菌属的检出率较高，分别是84.6%和61.5%。结论：持续性根尖周炎患牙根尖段微生物群落为由多菌种组成的细菌群落。口腔放线菌属和口腔丙酸菌属有可能是持续性根尖周炎的条件致病菌。

[摘要] 目的:探讨舌鳞状细胞癌中肿瘤干细胞对放疗的敏感性。方法:采用磁珠分选技术、细胞免疫荧光染色和细胞增殖活性试验等方法，研究经分选后得到的肿瘤干细胞和阴性细胞在放疗后其在细胞增殖活性方面的差异。结果:细胞免疫荧光结果显示，CD133和CD44在分选出来的CD133+/CD44+ 细胞高表达而在CD133-/CD44- 细胞基本不表达。CCK8实验结果显示分选出来的CD133+/CD44+ 细胞较CD133-/CD44- 细胞在放疗的作用下具有更高的细胞成活率。结论:经磁珠分选出来的舌癌肿瘤干细胞（CD133+/CD44+ 细胞）更能耐受放疗的作用。

目的：研究四种生物膜的表面形态及生物相容性，比较它们对MC3T3-E1细胞初期粘附增殖能力的影响，及成膜材料与制备方法之间的交互作用。方法：以聚己内酯[poly（ε-caprolactone），PCL]与聚乳酸-羟基乙酸[poly（lactic-co-glycolic acid），PLGA]作为膜材料，浇铸及电纺两种方法分别制备生物膜，使用场发射扫描电子显微镜观察四种膜表面结构，CCK-8法检测膜上MC3T3-E1细胞1、3、7 d增殖量，激光共聚焦显微镜评价细胞在材料表面的粘附情况，实时荧光定量PCR反应检测粘附相关基因。结果：扫描电镜观察到浇铸膜表面具有孔隙结构，电纺膜表面电纺丝交织成网；CCK-8检测中3 d、7 d时PLGA膜上细胞增殖量大于PCL膜（P<0.05），与制备方法无关（P＞0.05）；激光共聚焦显微镜观察到除PCL电纺膜表面细胞铺展不佳外，其余膜上细胞生长良好；实时荧光定量PCR检测发现PCL浇铸膜上细胞整合素基因表达量高于其他组（P<0.05），且不同材料与制备方法间存在交互作用。结论：PLGA膜有利于MC3T3-E1细胞增殖，而PCL浇铸膜适合细胞粘附。因此，相对单一材料或成膜方式，PLGA与PCL及浇铸、电纺法的混合膜可成为以后发展的方向。

目的：研究Notch1在大鼠舌癌模型发生发展过程中的表达变化。方法：将40只SD大鼠随机分为对照组（A组10只）和实验组（B、C、D组各10只），使用质量百分浓度为0.004%的4-硝基喹啉-1-氧化物（4-nitroquinoline-1-oxide，4NQO）饮用水喂养实验组SD大鼠，用蒸馏水喂养对照组SD大鼠。B、C、D组分别于8、16、24周取大鼠舌体组织；A组在8、16、24周同时各取3只、3只、4只作为正常对照。行常规组织学观察，并使用免疫组织化学法检测Notch1在病变不同阶段的舌粘膜内的表达。结果：4NQO可以有效诱导大鼠舌黏膜鳞状细胞癌的发生。在不同的给药时间点，可以诱导大鼠舌黏膜产生不同程度的癌前病变。Notch1在正常舌黏膜、癌前病变、舌鳞癌中的表达逐渐增高(P<0.01)。随着异常增生程度的增加，阳性表达部位逐渐由基底层向表层扩展，且Notch1的膜型表达逐渐增多。结论：Notch1的高表达及其在细胞膜上的集中表达可能与舌癌的发生、发展过程相关。

目的：对比氧气等离子体与氩气等离子体对聚甲基丙烯酸甲酯[poly(methyl methacrylate)，PMMA]表面改性效果。方法：将聚甲基丙烯酸甲酯基托材料制成2 mm×10 mm×10 mm的试件24块，对照组、氧气等离子体与氩气等离子体处理组各8块，其中2块作X射线光电子能谱分析，6块作表面接触角测定。实验组标本采用氧气或氩气等离子体处理，接触角测量液为二次重蒸蒸馏水，液滴经微量进样器排出，每个标本在不同部位测量5次取平均值，采用SPSS 20.0软件对数据进行单因素方差分析。结果：氧气等离子体处理组的PMMA表面代表C－O结构的峰值最高，其次为氩气等离子体处理组，最低为对照组。表面O/C原子比，分别从0.289升至0.682和0.593。表面接触角分别从66.32°降至41.35°和46.16°。结论：氧气等离子体和氩气等离子体表面处理后，聚甲基丙烯酸甲酯表面氧原子含量增加，表面润湿性改善，氧气等离子体表面处理效果优于氩气等离子体。

目的：探讨如何在数字化牙片上确定根管工作长度。方法：收集离体前牙99颗（共99个根管）作为研究对象。 面开髓后，放入牙胶尖至解剖根尖孔处稍后退；使用平行投照法在唇舌向拍摄数字化X线片，标定数字化牙片与牙体的放大比例；在数字化牙片和离体牙上测量牙胶顶点到根尖顶点的距离，观察牙胶顶点在牙体和在牙片上的位置，并比较两者差异。结果：使用平行投照法拍摄数字化X线片，所得牙齿影像与实际牙体的放大比率为1:1；X线片和离体牙上解剖根尖孔距离根尖顶点的平均距离差异没有统计学意义（P>0.05）。X线片和离体牙上根尖孔的侧方开口率均接近50%，侧方根尖孔与根尖顶点的距离大于正方根尖孔与根尖顶点的距离（P<0.01）。结论：以数字化牙片确定根管工作长度是一种比较准确的方法，但在临床使用时需结合根尖孔与根尖的关系以确定最佳工作长度。

细胞膜片组织工程是一种新的细胞疗法，能制作出有活性的可移植的细胞膜片并应用于组织工程。本文介绍了不同反应性系统如温度反应性系统、电反应性系统、光反应性系统、pH反应性系统、磁系统的细胞膜片形成机制、制作方式以及应用。这些系统将有助于实现细胞膜片的大量获取和复杂组织的重建。

牙颌模型三维数字化技术是随着扫描技术、软件处理技术逐渐发展起来的用于牙颌三维信息采集和分析的一项技术。相较于传统石膏模型，数字化模型具有物理存储空间小、保存方便、安全性高、不易受物理磨损和破坏、数据分析方便迅速、可高效远程传输等优势。现用于模型数字化的方法较多，依据不同的采集方式主要可分为层析法、计算机断层扫描法、三维光学扫描法，不同方法具有不同的优势和应用范围。目前牙颌三维数字化模型在口腔正畸学中已广泛应用于临床诊断、方案设计、正畸治疗、效果评价等方面，极大地提高了诊疗的精确性、直观性，亦为个性化、高效率的治疗提供了有效手段，增加了评测的客观性。

唇腭裂患者由于自身畸形程度及外科手术的影响，其颌面部组织结构均具有与一般人不同的特征。对唇腭裂患者术前术后颌面部组织进行测量分析，能够更加直观的评价手术，为唇腭裂的序列治疗提供更为可靠的解剖学基础及理论支持。常用的测量方法有：照片测量法，方法简便实用、成本低，但不够准确；X线测量法，测量结果可靠，为大多数学者所接受，但使用不方便；而三维测量法能够客观定量地分析面部外形，简便、精确、高效，具有广阔的应用前景。