N6-甲基腺苷（m6A）甲基化作为真核生物 mRNA 中最丰富的表观遗传修饰，广泛参与进干细胞分化进程调控、哺乳动物发育、肿瘤产生和免疫调控等多种生命过程中。m6A甲基化过程是可逆性修饰，由甲基转移酶、去甲基化酶和甲基化阅读蛋白组成。近年来，多篇文章表明m6A修饰在口腔组织发育和疾病中起到了重要作用。本文综述m6A在口腔疾病的研究进展，重点讨论在牙、颌骨、关节、黏膜等组织的调控作用及机制。

目的：研究骨髓间充质干细胞（BMSC），对间充质样成釉细胞瘤细胞（M-AMC）的增殖、侵袭、迁移以及自噬水平的影响，初步探讨BMSC对M-AMC功能影响的部分作用和机制。方法：组织块结合酶消化法分离培养M-AMC并鉴定，构建非接触M-AMC/BMSC共培养体系，通过EdU检测M-AMC增殖变化，利用结晶紫染色、Western blot等检测M-AMC迁移、侵袭功能和自噬相关蛋白的改变。结果：通过原代分离培养得到的M-AMC，主要来源于间质，并具有一定的干性和自我更新能力。共培养组3、7 d M-AMC增殖的细胞数量明显高于对照组（P＜0.01），共培养组在24、48、72 h的Transwell迁移和侵袭出的细胞数量均高于对照组（P＜0.01），M-AMC在和BMSC共培养后，自噬表达水平显著增强（P＜0.01）。结论：BMSC的旁分泌作用可以上调M-AMC自噬水平，从而促进M-AMC增殖、迁移、侵袭能力。

目的：探讨牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）脂多糖（LPS）对活性中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）形成的影响及可能的调控机制。方法：采用25 ng/mL粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和0.3 μg/mL P. gingivalis LPS刺激人中性粒细胞35 min，免疫荧光显微镜下观察活性NETs的形成，酶标法对胞外DNA定量，PCR法检测构成NETs的DNA来源。检测产生活性NETs的中性粒细胞感染P. gingivalis后胞内外的细菌数量，以明确NETs的杀菌效果；流式细胞术检测细胞产生的活性氧（ROS）水平；Western blot检测丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Raf）、丝裂原活化的细胞外信号调节激酶（MEK）和细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）的磷酸化水平。结果：GM-CSF+P. gingivalis LPS可促进线粒体DNA来源的活性NETs形成和胞外DNA数量的增加（P＜0.05），增强中性粒细胞对P. gingivalis的杀菌活性（P＜0.05）。与阴性对照组相比，GM-CSF+P. gingivalis LPS刺激的中性粒细胞ROS和Raf、MEK、ERK磷酸化水平均明显增高（P＜0.05）。还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶抑制剂DPI处理后，GM-CSF+P. gingivalis LPS组胞外DNA数量降低，ROS水平降低（P＜0.01）。结论：GM-CSF+P. gingivalis LPS可能通过Raf、MEK、ERK磷酸化调控ROS生成，促进人中性粒细胞形成活性NETs，进而促进P. gingivalis的清除，调控牙周免疫炎症反应。

目的：以伴随牙本质发育异常的系统性疾病为研究目标，对其伴有的牙本质发育不良（DD）表型进行归纳分析，补充其表型研究。方法：通过口腔罕见病名录以及PubMed数据库寻找相关疾病的已报道病例，对其牙本质相关的表型进行统计和分析。结果：截止2021年12月31日，共搜索到59个伴随DD的系统性疾病病例，分属高血磷症型家族性类肿瘤钙质沉积综合征（HFTC）和Ehlers-Danlos综合征（EDS），这些病例除相应的全身各个系统症状外，其牙本质异常表现为不同程度的髓腔体积缩小（55.9%）、牙髓钙化（50.8%）和牙根发育不良（35.6%）等类似DD的表型，但部分患牙的牙根特征与经典DD不尽相同，18.6%出现牙根变长，此外还有8.5%产生牙齿变色。结论：伴随牙本质异常的系统性疾病常具有特征性的DD表现，其表现可能典型或者非典型，均可作为鉴别此类疾病的一项重要指标。

目的：探究miR-138及叉头盒蛋白D1（FOXD1）在口腔鳞状细胞癌（OSCC）组织中的表达及其临床意义。方法：选取44例行原发性OSCC根治术的患者，采用实时荧光定量PCR检测OSCC组织和配对癌旁组织中的miR-138及FOXD1的表达水平，通过卡方检验与生存分析探究miR-138与患者临床病理学特征及预后的关系；选取OSCC细胞系Cal27，对其转染并分为阴性转染（miR-NC）组、过表达miR-138（miR-138 mimics）组。采用CCK-8法检测细胞增殖，Transwell法检测细胞侵袭，观察miR-138对OSCC细胞生物学行为的影响；通过生物信息学预测miR-138的潜在靶基因；采用Western blot检测miR-138对FOXD1表达的影响。共转染miR-138 mimics和过表达FOXD1（sh-FOXD1）后，检测sh-FOXD1对OSCC生物学行为的影响，并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-138对FOXD1的靶向作用。结果：miR-138在OSCC组织和细胞系中显著低表达（P<0.05），且与肿瘤患者原发肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期及远期生存率密切相关（P<0.05）。上调miR-138表达可显著抑制Cal27细胞的增殖和侵袭，并能降低Cal27细胞中FOXD1的表达（P<0.01）。FOXD1过表达能部分逆转miR-138 mimics对OSCC细胞增殖和侵袭的抑制作用。双荧光素酶报告基因显示，过表达miR-138显著抑制野生型FOXD1组的荧光表达（P<0.05），而对FOXD1突变组的荧光表达没有抑制作用。结论：miR-138可能通过调控FOXD1表达抑制OSCC的发生、发展，miR-138和FOXD1可能是OSCC潜在的治疗靶点。

目的：比较C-Root SP、iRoot SP两种生物陶瓷根管封闭剂根管充填后封闭剂超填率及其对患者术后疼痛的影响。方法：498例因牙髓炎或根尖周炎需行根管治疗的患牙，采用随机对照试验的方法分为4组：iRoot SP根管封闭剂单尖法根管充填组、iRoot SP根管封闭剂配合热牙胶垂直加压根管充填组、C-Root SP根管封闭剂单尖法根管充填组、C-Root SP根管封闭剂配合热牙胶垂直加压根管充填组。通过术后X线片评价记录各组患牙封闭剂超填情况，通过回访及视觉模拟疼痛评分(VAS)记录4组患者在根管充填后1、3、7 d的疼痛情况，并分析封闭剂对根管充填术后疼痛的影响。结果：iRoot SP和C-Root SP的总体超填率分别为45.5%和43.3%，使用同种充填技术时，两种封闭剂的超填率无显著区别（P＞0.05），根尖周病变患牙各组的封闭剂超填率均大于根尖周无病变组（P＜0.05）；两种封闭剂热牙胶充填法的封闭剂超填率均高于单尖法（P＜0.05）；两种封闭剂充填术后疼痛程度无显著性差异（P＞0.05）；各组的术后疼痛程度多为轻度疼痛，两种封闭剂超填均对术后疼痛无显著影响（P＞0.05）。结论：使用C-Root SP和iRoot SP根管充填后封闭剂超填率及患者术后疼痛程度均无显著性差异。

目的： 利用锥形束 CT（CBCT）研究安氏II类1分类错牙合成人患者正畸治疗前后咀嚼肌形态改变及其相关性。 方法： 选择安氏I类和II类1分类错牙合畸形成年患者各30例，收集其正畸治疗前后的CBCT影像，观测下颌升支、咬肌、翼内肌、翼外肌等形态指标，比较分析治疗前后咀嚼肌的变化。 结果：正畸治疗前后相比，安氏Ⅰ类咬肌角度、咬肌宽度、翼内肌宽度、翼内肌厚度、翼内肌面积、翼外肌上头面积有明显变化，安氏Ⅱ类 １ 分类咬肌角度、咬肌宽度、咬肌厚度、翼外肌上 头厚度、翼外肌上头面积有明显变化，差异都具有统计学意义（P＜0.05）。 安氏Ⅰ类患者翼内肌面积、翼外肌下头厚度变化量 和安氏Ⅱ类 １ 分类患者相比明显偏大，差异都具有统计学意义（P＜0.05）。 结论: 安氏I类和II类1分类患者在正畸治疗前后咬肌、翼内肌和翼外肌形态变化存在差异。

目的：研究上颌磨牙缺牙区的解剖特征，为腭侧入路侧壁开窗的上颌窦底提升术和腭侧倾斜种植提供影像学依据。方法：本研究采集并选取500例上颌磨牙缺失患者的CBCT影像资料。测量第一磨牙、第二磨牙缺牙位点腭侧骨板最小厚度、腭侧入路侧壁开窗的上颌窦底提升术可用骨板长度、腭侧倾斜种植最小和最大可用角及腭侧倾斜种植可用长度，并进行统计分析。结果：可采用腭侧入路侧壁开窗的上颌窦底提升术的比例，上颌第一磨牙区和上颌第二磨牙区无统计学差异（P>0.05）。可行腭侧倾斜种植的比例情况显示，上颌第一磨牙区域左侧为42.13%，右侧为46.19%；上颌第二磨牙左侧为29.91%，右侧为33.59%（P<0.05）。腭侧倾斜种植植入角度情况显示，右上第一磨牙为（23.70±10.66）°至（32.98±10.20）°，右上第二磨牙为（17.82±10.39）°至（34.36±11.04）°，左上第一磨牙为（23.95±10.48）°至（33.23±11.97）°，左上第二磨牙为（17.87±9.88）°至（35.59±10.81）°，第一磨牙与第二磨牙间腭侧倾斜种植比例及最小可用角有差异（P<0.05），相同位点左右两侧相比无差异（P>0.05）。结论：通过对上颌磨牙缺失患者CBCT影像测量及分析，部分患者可以选择腭侧倾斜种植，部分需行侧壁开窗上颌窦底提升术的患者可以选择腭侧入路行上颌窦底提升术来完成种植修复。

骨髓间充质干细胞（BMSCs）的骨组织工程技术是目前治疗骨缺损的前沿方法。目前BMSCs的研究多聚焦于躯干骨（如髂骨）和附肢骨（如长骨）来源的BMSCs，而大量研究显示颅颌面骨（如颌骨）来源的BMSCs相较于其他部位来源的BMSCs在表型和功能上存在差异。本文对颌骨与其他部位来源BMSCs的比较研究做一综述，从而推测颌骨来源的BMSCs具有更强的应用潜能，更适合作为骨组织工程（尤其是颅颌面骨缺损修复）的种子细胞。

施万细胞（SCs）是一种重要的周围神经细胞，研究显示SCs等周围神经组织细胞在骨组织代谢中具有重要的调节作用。SCs可能通过其分泌的外泌体影响Wnt、MAPK、Hippo等信号通路，促进骨髓间充质干细胞等的成骨分化，参与体内骨代谢稳态的调节过程。关注SCs来源的外泌体在成骨分化中的作用及其机制，或将为今后研究骨再生机制、促进骨再生以及探索颌骨缺损修复新的治疗手段提供参考数据和研究方向。

间充质干细胞（MSCs）具有多向分化潜能，其成骨分化潜能在骨组织工程中起着重要的作用。长链非编码RNA（lncRNA）可以调控MSCs细胞周期、增殖、转移、免疫和分化。近年来对lncRNA的深入研究揭示lncRNA能调控MSCs成骨分化。本文对参与调节MSCs成骨分化的lncRNA及其作用和调节机制作一综述。

碳二亚胺作为化学交联剂，通过增强胶原性能及抑制基质金属蛋白酶活性，可明显增强牙本质粘结强度及持久性。碳二亚胺常与N－羟基丁二酰亚胺联合应用以达到更好的牙本质粘结效果。本文就碳二亚胺增强牙本质粘接效果的作用机制及联合应用作一综述。

镁基生物材料作为一种生物可降解材料，具有良好的机械强度、潜在的生物相容性、可降解性、骨传导性等特性，成为生物医用材料领域的研究热点。然而，这些材料在生理环境下的快速降解可能导致机械强度的过早丧失、皮下气肿和碱中毒等现象的发生，从而阻碍其在临床中的应用。学者们针对以上缺点，提出了许多表面处理策略，以抑制其降解速率，强化其生物活性，促进其生物相容性等相关性能。本文对近年来镁基材料表面功能化涂层的研究进展以及这些涂层在调节降解行为和生物功能方面的表现做一综述。