目的：研究miR-34a对人颌骨骨髓间充质干细胞（hOBMSCs）成骨分化的影响。方法：实时定量RT-PCR检测miR-34家族在hOBMSCs成骨诱导过程中的表达情况；采用碱性磷酸酶及茜素红染色检测miR-34a对于hOBMSCs成骨分化能力的影响；Western blot检测hOBMSCs成骨分化过程中miR-34a对于成骨相关蛋白的影响，同时检测hOBMSCs在正常培养条件下miR-34a对于DKK1蛋白表达的影响；双荧光素酶报告基因检测miR-34a与DKK1的靶向关系；通过裸鼠皮下成骨实验检测miR-34a对于hOBMSCs体内成骨的影响。结果：在hOBMSCs成骨诱导过程中，miR-34家族的miRNA表达量均显著上升（P<0.05），其中miR-34a最为明显；过表达miR-34a可显著提高hOBMSCs的体外成骨能力；miR-34a可以负向调节DKK1，同时双荧光素酶报告基因实验证实DKK1为miR-34a的靶基因；体内实验同样证实miR-34a可以促进hOBMSCs的成骨分化。结论：miR-34a可能通过抑制DKK1的表达，促进hOBMSCs的成骨分化。

目的：探讨TGF-β信号通路抑制剂SB431542在体外对人牙龈间充质干细胞(human gingival mesenchymal stem cells, hGMSCs)增殖及成骨分化能力的影响。 方法：组织块法原代培养hGMSCs,选择第三代hGMSCs，采用流式细胞术检测表面标志物，然后给予不同浓度SB435142（0、0.1、1、10μmol/L ）处理，进行如下检测：CCK-8及流式细胞仪分别检测增殖活性及凋亡比例；成骨培养基分组诱导培养21天后，进行茜素红染色，检测成骨分化。最后hGMSCs给予1μmol/L SB431542处理，采用Western blot检测成骨诱导过程中的成骨相关蛋白的表达及TGF-β信号通路信号分子的变化。结果：原代培养的hGMSCs高表达CD105(99.8%)、CD90(100%)和CD73（98.1%），而阴性表达CD14(0.3%)、CD34（0.4%）、CD19(0.7%)、CD45（0.2%）和HLA-DR（1.4%）。与对照组相比，各处理浓度SB431542（0.1、1、10μmol/L ）并不引起hGMSCs凋亡率的明显改变（P> 0.05）。而10μmol/L SB431542作用于hGMSCs第7天时，细胞增殖能力较对照组降低，差异具有显著性（P < 0.05）。1μmol/L SB431542 能显著增加hGMSCs矿化结节的形成 (p < 0.05)，且在成骨诱导11天时，Runt相关转录因子2（Runx2）、碱性磷酸酶（ALP）及I型胶原（COL-I）蛋白表达明显高于对照组及空白组(P < 0.05)。与对照组相比，SB431542处理组的TGF-β信号通路下游smad3信号分子磷酸化水平在成骨分化培养基作用30和60分钟时，明显被抑制(P < 0.05)。结论：1μmol/L SB431542能显著诱导hGMSCs体外成骨，并可能通过抑制成骨分化过程中Smad3的磷酸化水平来调控。此研究成果在人体骨缺损的再生修复和组织重建中可能具有重要临床价值。

[摘要]目的：制备聚己内酯/Ⅰ型胶原/氟磷灰石复合支架用于牙周组织再生，并进行生物相容性及成骨诱导性能的检测。方法：制备聚己内酯/Ⅰ型胶原静电纺丝纳米纤维膜，并在其表面合成氟磷灰石矿化涂层，通过扫描电镜观察其形貌。同时分离培养人牙周膜细胞并接种于支架表面，通过CCK-8法检测细胞增殖情况，通过碱性磷酸酶染色、茜素红染色和Von Kossa染色观察复合支架对人牙周膜细胞成骨分化的影响。结果：聚己内酯/Ⅰ型胶原/氟磷灰石复合支架呈三维网状结构，氟磷灰石晶体分布于支架表面，CCK-8结果证明人牙周膜细胞在复合支架上增殖情况良好。碱性磷酸酶染色、茜素红染色和Von Kossa染色结果提示复合支架可可诱导人牙周膜细胞成骨分化。结论：聚己内酯/Ⅰ型胶原/氟磷灰石复合支架生物相容性良好并具有成骨诱导潜能，有望作为牙周组织工程支架材料。

[摘要] 目的：制备针对人釉原蛋白的单克隆抗体，并对其免疫学特性进行鉴定。方法：用原核表达系统表达纯化的重组人全长釉原蛋白免疫BALB/C小鼠，利用杂交瘤技术融合免疫后小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤 SP2/0 细胞，采用有限稀释法和间接酶联免疫吸附测定法筛选出能够稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。小鼠体内诱导制备腹水，通过饱和硫酸铵沉淀法和proteinG亲和层析柱纯化抗体。结果：筛选到3株能稳定分泌抗人釉原蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为H10G1、H3G1、G5H3。腹水单克隆抗体效价分别为 1:243000、1:729000、1:729000，纯化后单克隆抗体效价为1:81000、1:243000、1:729000。3株单克隆抗体抗原表位分析显示均识别人釉原蛋白45-149位的氨基酸序列。结论：成功制备出针对人釉原蛋白的特异性单克隆抗体，为进一步研究探讨釉原蛋白在牙根发育及牙周再生中的功能奠定了基础。

摘要：目的：评估臭氧化油对牙龈卟琳单胞菌的体外抑菌作用。方法：通过琼脂扩散法评估臭氧化油对牙龈卟琳单胞菌的抑制作用；采用肉汤微量稀释法检测臭氧化油对牙龈卟琳单胞菌的最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MBC）；利用激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscopy, CLSM)和扫描电镜(scanning electron microscopy, SEM)观察臭氧化油处理后对细菌活力、生物膜结构以及细胞形态的影响。结果：臭氧化油明显抑制了牙龈卟琳单胞菌的生长，抑菌圈直径为68.13 mm，差异具有统计学意义（P < 0.05）；臭氧化油对牙龈卟琳单胞菌的MIC和 MBC均为0.04 mg/mL；CLSM和SEM图像证实了臭氧化油处理牙龈卟琳单胞菌后未见生物膜结构的形成，细菌活力明显降低，细菌总量显著减少，细胞完整的形态被破坏，细胞皱缩和裂解。结论：臭氧化油对牙龈卟琳单胞菌及其生物膜的形成均有较强的抑制作用。

目的：探讨D-亮氨酸对变异链球菌生物膜形成的影响。方法：分光光度计比浊法检测20.0 mmol/LD-亮氨酸对变异链球菌浮游细菌生长的影响；体外构建变异链球菌生物膜模型，通过MTT法评价5.0、10.0及20.0 mmol/L D-亮氨酸对变异链球菌生物膜形成的影响，共聚焦显微镜观察不同浓度D-亮氨酸处理后的生物膜形态结构。结果：20.0 mmol/LD-亮氨酸不影响变异链球菌浮游细菌生长趋势，从3 h左右进入其对数生长期，在12 h到达平台期。MTT法结果表明浓度为5.0、10.0及20.0 mmol/L D-亮氨酸对变异链球菌生物膜均有抑制作用，且随着D-亮氨酸的浓度增加，变异链球菌形成生物膜的量明显降低，且差异具有统计学意义(P＜0.05)。激光共聚焦显微镜观察D-亮氨酸对变异链球菌生物膜作用后其生物膜结构整体分布稀疏。结论：D-亮氨酸对变异链球菌生物膜形成具有抑制作用。

[摘要] 目的：研究不同冲洗方式对两种根管内常用消毒药物的清除效果。方法：将90颗单根管前磨牙去除冠部形成13mm标准根长，在根尖部建立标准人工沟,分别放置三联抗生素糊剂和氢氧化钙制剂并封药2周。使用常规针筒冲洗、vibringe声波根管冲洗器和超声治疗仪配合1%NaOCl溶液10ml进行根管冲洗。经体视显微镜放大后对人工沟内药物残余量进行评分，统计分析各组的冲洗效果。结果：vibringe声波冲洗器和超声治疗仪对三联抗生素糊剂的清除效果显著优于针筒冲洗（p<0.01）；超声冲洗对氢氧化钙制剂的冲洗效果明显优于针筒冲洗（p<0.01）；同种冲洗方式对两种不同药物的冲洗效果间无统计学差异。结论：所有冲洗方式均不能完全去除根管内的消毒药物，使用vibringe声波根管冲洗器和超声治疗仪可提高清除根管消毒药物的效果。

目的 研究传统涂布方法和水门汀预压薄方法在不同的水门汀层厚的种植体支持的氧化锆单冠粘固修复时水门汀残留和粘接力的差别。方法 应用Sinora CEREC系统扫Ankylos标准B型6毫米种植体基台替代体，设计出水门汀层厚为50μm、80μm和110μm，厚度为1毫米的氧化锆单冠3D数字模型，通过Sinora CEREC系统的CAD/CAM输出数据，切割氧化锆瓷块，经烧结制作出氧化锆单冠。应用传统涂布方法和水门汀预压薄方法将不同水门汀层厚的氧化锆单冠用树脂加强型玻璃离子水门汀粘固在种植体基台替代体上。观察人工牙龈中水门汀的残留情况，并分别检测水门汀层厚为50μm、80μm和110μm氧化锆单冠的两种粘固方法的粘接力。结果 用水门汀预压薄方法粘固，水门汀层厚为50μm组的粘接力明显大于与水门汀层厚为80μm和110μm组，水门汀层厚为80μm和110μm组的粘接力无明显差异。用传统涂布方法粘固，水门汀层厚为110μm组的粘接力明显小于与水门汀层厚为80μm和50μm组，水门汀层厚为80μm和50μm组的粘接力无明显差异。三种水门汀层厚的氧化锆单冠用传统涂布方法粘固后种植体替代体周围和人工牙龈中溢出和残留的水门汀多于水门汀预压薄方法粘固。结论 树脂加强型玻璃离子水门汀预压薄方法粘固种植体支持的氧化锆单冠时水门汀层厚的设计以50~80μm较佳，而用传统涂布方法粘固时水门汀层厚的设计以80~110μm为好。

非综合征型唇腭裂是一种常见的先天畸形，其发病机制复杂，常包含遗传和环境两方面的因素。随着全基因组关联研究的广泛开展，针对非综合征型唇腭裂的遗传学研究取得了较为丰硕的成果，发现了大量候选突变位点。但这些突变大多位于易感基因的非编码区域，且仅拥有统计学上的意义，需要后续的功能研究来验证这些突变的真实致病性。目前唇腭裂编码区变异的研究方法已较为成熟，但由于致病机制的差异，该法对研究非编码区变异将不完全适用。因此，本文将从大数据利用、软件功能预测及体内外功能实验三方面对非编码区变异后续功能研究进行介绍，为将来更多唇腭裂非编码区突变研究提供参考。

钛金属自身不具有抗菌性能，因而细菌容易聚集和黏附在钛种植体表面，导致种植体相关感染，这是种植义齿修复失败的主要原因之一。种植体表面纳米改性可通过形成的纳米级形貌或引入的纳米材料赋予种植体表面不同程度的抗菌性能，同时不影响甚至提高成骨活性，从而提高种植义齿修复的成功率。本文将从纳米形貌和纳米材料两方面对钛种植体表面纳米改性在抗菌方面的应用进展作一综述。

Wnt信号通路调节生长发育，与多种组织器官的形成相关，同时也与免疫炎症反应的发生发展、创伤愈合及组织再生有密切关系。本文就Wnt信号通路的组成，及其在牙周组织发育与牙周疾病发生发展中的作用作一综述。

酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙（casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate，CPP-ACP）是一种源自牛奶、稳定的钙磷再矿化系统，可用于釉质早期龋的微创治疗。CPP-ACP可以与氟化物联用，但目前学术界关于CPP-ACP与氟联用产生的协同作用仍有争议。

腺样囊性癌是一种较少见的恶性肿瘤，占头颈部恶性肿瘤的1%，而在涎腺恶性肿瘤中约10%是腺样囊性癌。腺样囊性癌生长缓慢，但是神经浸润性强，手术是该病的主要治疗方法。然而，由于嗜神经侵袭的特性，很难获得清晰的手术边缘，导致术后复发和不良预后。因此，进一步系统、全面地研究嗜神经侵袭的机制尤为迫切。近年来许多对涎腺腺样囊性癌的研究重点都在嗜神经侵袭的分子机制上，本文就其中探索较多的神经营养因子：神经生长因子、脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经营养因子-3的研究进展作一综述。