口腔潜在恶性病变（OPMD）是一类具有增高癌变风险的口腔疾病的总称。OPMDs早诊、早防、早治是降低患者癌变率、提高患者总体预后的关键所在。微小RNA（miRNA）是一类小的非编码RNA，参与多条细胞通路的调控，对生物生理、发育及病理过程具有重要影响。miRNA的异常表达在口腔癌中已被广泛报道，其可在OPMDs发生发展中发挥促癌或抑癌的重要作用。本文概述了miRNA在OPMD发生发展中的作用、机制，及其在风险预测、预后评估、靶向治疗方面的潜在应用价值。

目的：探讨人脂肪干细胞（hADSCs）在皮肤创伤愈合中的作用机制。方法：构建裸鼠皮肤创伤模型，随机分成hADSCs组和对照组，分别于创缘周围注射hADSCs细胞和磷酸盐缓冲液，观察并记录创面大小，取术后创缘组织，行HE染色、实时定量RT-PCR、Western blot法检测Notch通路相关因子表达；体外实验转染Jagged1过表达质粒至hADSCs细胞，Notch1过表达质粒至人角质形成细胞（HaCaT），构建hADSCs和HaCaT细胞共培养体系，使用CCK8、Transwell及划痕实验检测HaCaT细胞增殖和迁移能力，实时定量RT-PCR、Western blot法检测Notch信号通路相关因子表达。结果：术后3 d两组裸鼠皮肤创面均开始结痂，术后21 d hADSCs组的愈合率明显高于对照组（P<0.05），术后4、7 d hADSCs组的上皮再生量均明显高于对照组（P<0.05），hADSCs组Notch信号通路相关因子表达量显著升高（P<0.05）。转染过表达质粒并共培养后，HaCaT细胞的增殖、迁移能力显著增强，Notch通路被激活（P<0.05）。结论：hADSCs通过Jagged1/Notch信号通路促进皮肤创伤愈合。

目的：观察和分析全反式维甲酸（ATRA）联合阿帕替尼对口腔鳞癌细胞的增殖抑制作用。方法：实验分为对照组、ATRA组、阿帕替尼组及联合用药组，利用MTT法检测ATRA联合阿帕替尼对口腔鳞癌细胞CAL27及HN4增殖的影响；倒置显微镜观察两药联用对口腔鳞癌细胞形态的影响；利用实时定量RT-PCR法检测肿瘤细胞角蛋白KRT1、KRT10和干性相关基因及IGF1/IGF1R信号通路相关基因的表达水平。结果：ATRA、阿帕替尼单药使用均抑制肿瘤细胞增殖，两药联用组细胞增殖抑制率明显高于单药处理组（P<0.01），且两药联用在不同时间均对口腔鳞癌细胞增殖抑制作用呈现相加或协同作用。两药联用影响口腔鳞癌细胞的形态变化，上调KRT1、KRT10表达，促进其老化。两药联用抑制CAL27细胞肿瘤干性基因的表达，消除肿瘤细胞干性（P<0.05）。两药联用促进IGFBP3表达，抑制IGF1/IGF1R信号通路活性。结论：ATRA联合阿帕替尼通过促进细胞老化，影响细胞干性，抑制口腔鳞癌细胞增殖。

目的：研究外源性硫化氢（H2S）对牙周炎大鼠正畸牙移动中骨形成和炎症微环境中人牙周膜细胞（hPDLCs）成骨分化的影响。方法：将48只SD大鼠随机分为对照组、正畸治疗（OT）组、牙周炎正畸治疗（P+OT）组、牙周炎正畸+硫氢化钠（NaHS，H2S供体）（P+OT+NaHS）组，通过显微CT扫描、骨钙素（OCN）免疫组化染色和碱性磷酸酶（ALP）染色观察牙周炎状态下正畸牙张力侧的骨形成，通过实时定量RT-PCR检测牙周炎状态下正畸张力侧牙周组织中成骨相关因子的表达。体外实验分为对照组、张力（T）组、脂多糖（LPS）+T组、LPS+T+NaHS组，通过ALP和茜素红染色观察LPS诱导的hPDLCs在张力下的成骨分化，通过实时定量RT-PCR检测炎症环境中张力作用下hPDLCs成骨相关因子的表达。结果：体内实验发现P+OT+NaHS组张力侧骨组织参数高于P+OT组（P<0.05）；与P+OT组相比，P+OT+NaHS组中Col1、Alp和Ocn成骨相关基因及蛋白表达也显著增加（P<0.05）。体外实验表明，与LPS+T组相比，LPS+T+NaHS组的ALP和茜素红染色较深，OD值较高（P<0.05），COL1、ALP、OCN表达均显著增加（P<0.05）。结论：NaHS可维持牙周组织中的骨矿物质密度，且上调受炎症抑制的成骨因子的mRNA表达，促进炎症微环境下正畸力诱导的骨形成。H2S可能在促进牙周炎环境下正畸牙的骨形成方面具有重要意义。

目的：观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响。方法：雄性4周龄野生型小鼠20只，随机分为对照组和实验组，每组10只。实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛（CH），对照组于相同部位注射等量生理盐水，每2 d注射一次，连续注射4周后处死小鼠。Micro-CT扫描分析软骨下骨矿化情况；行组织学切片观测软骨膜细胞初级纤毛发生率及生长板细胞形态功能变化。结果：实验组小鼠软骨膜中初级纤毛减少，软骨下骨矿化降低；软骨膜中细胞初级纤毛发生受到CH抑制后，可导致股骨生长板软骨细胞排列和功能受损，生长板结构紊乱，生长板下骨小梁数量下降；免疫荧光染色显示实验组软骨膜中细胞初级纤毛发生率下降（P＜0.001），且生长板软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白分泌功能下降。结论：软骨膜中初级纤毛参与生长板软骨形成和骨骼发育。

目的：探讨牙周基础治疗对一氧化氮（NO）代谢和血压的影响。方法：纳入45名血压正常的中、重度牙周炎患者，记录牙周基础治疗前及治疗后1月患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、临床附着丧失（CAL）及血压，采用Griess法测量治疗前后唾液及血浆NO氧化产物亚硝酸钠（NaNO2）水平，实时定量PCR技术检测治疗前后龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis）、中间普氏菌（P. intermedia）及总菌水平，ELISA法检测治疗前后龈沟液（GCF）和血清中的白介素（IL）-6水平，以及血清C-反应蛋白（CRP）水平，并对治疗前血压、牙周临床指标、细菌数量、NaNO2、CRP、IL-6水平间的关系进行相关性分析。结果：牙周基础治疗后1月，患者各牙周临床指标、血压、唾液及血浆NaNO2水平、龈下菌斑中的P. gingivalis、P. intermedia及总菌水平、血清及GCF中的IL-6及CRP水平均显著下降（P＜0.05）。治疗前收缩压与GCF中IL-6水平、唾液NaNO2水平、CAL均存在中度相关性；舒张压与总菌水平、P. intermedia存在中度相关性（P＜0.05）。结论：牙周基础治疗能降低唾液及血浆NO水平，同时改善全身炎症状态，为伴高血压的牙周炎患者的治疗提供参考。

目的：研究骨髓间充质干细胞（BMMSCs）外泌体调控信号转导与转录激活因子3（STAT3）通路促进牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化的作用及机制。方法：原代培养BMMSCs和PDLSCs，取第3代BMMSCs细胞分离外泌体，取第3代PDLSCs细胞进行成骨诱导并分组，外泌体组加入15 μg/mL重悬于磷酸盐缓冲液（PBS）的外泌体，PBS组加入等体积PBS，拮抗剂组加入15 μg/mL外泌体和50 μmol/L以二甲基亚砜（DMSO）为溶剂的STAT3拮抗剂AG490，外泌体+DMSO组加入15 μg/mL外泌体和等体积DMSO，DMSO组加入等体积PBS及DMSO。诱导7 d后，Western blot检测碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）、Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）、磷酸化酪氨酸激酶2（p-JAK2）、磷酸化STAT3（p-STAT3）的表达；诱导21 d后进行茜素红染色，检测光密度（OD）值。结果：PDLSCs中ALP、OCN、Col-Ⅰ、p-JAK2及p-STAT3的表达和茜素红染色OD值，外泌体组高于PBS组，拮抗剂组低于外泌体+DMSO组（P<0.05）。结论：BMMSCs外泌体通过激活JAK2/STAT3通路促进PDLSCs成骨分化。

目的：初步探索不同浓度黄精多糖（PSP）对乳牙牙髓干细胞（SHEDs）增殖及成骨分化能力的影响。方法：分离、培养SHEDs，通过流式细胞术及茜素红染色分别对细胞表面标志物和成骨分化潜能进行鉴定。采用不同浓度PSP处理SHEDs后，CCK-8法检测SHEDs的增殖情况，钙钴法染色和碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测其ALP活性，Western blot法检测其成骨相关蛋白表达情况。结果：流式细胞术及茜素红染色结果显示，所获取的细胞为具有成骨分化能力的SHEDs。与对照组相比，24、48、72 h内各浓度组均对SHEDs增殖无明显影响（P>0.05），25 mg/L PSP组对ALP活性的提升作用最显著，差异具有统计学意义（P<0.001），12.5、25 mg/L PSP组的Runt相关转录因子2（Runx2）及骨钙素（OCN）的蛋白表达均显著上调，其中25 mg/L PSP组对Runx2表达的促进效果最明显，差异具有统计学意义（P<0.001）。结论：PSP对SHEDs的增殖无显著影响，可促进SHEDs成骨分化。

目的：了解绍兴市部分中学生恒牙龋病患病现状并分析其影响因素，探讨恒牙龋病预防措施，以提高中学生口腔保健水平。方法：选择2021年6~8月在杭州口腔医院绍兴分院进行口腔检查的12~20岁中学生1 526人进行问卷调查，采用logistic回归分析与中学生恒牙龋病患病有关的影响因素。结果：受调查对象中恒牙龋病患病460人，患病率为30.46%。经多因素logistic回归分析，每日食用甜食（≥1次）（OR=1.955，95% CI：1.494~2.559）、经常或每晚睡前进食（OR=2.311，95% CI：1.770~3.019）、使用牙签、牙线或水牙线（OR=2.441，95% CI：1.739~3.426）、父母患龋（OR=1.802，95% CI：1.281~2.535）是中学生患恒牙龋病的危险因素（P＜0.05）；而每日食用新鲜水果（≥1次）（OR=0.527，95% CI：0.414~0.672）、每次刷牙时长（≥3 min）（OR=0.500，95%?CI：0.372~0.672）、餐后漱口（OR=0.545，95% CI：0.360~0.824）、定期口腔检查（OR=0.577，95% CI：0.419~0.795）则是恒牙龋病的保护因素（P＜0.05）。结论：绍兴市部分中学生恒牙龋病患病率较高，且受到多种因素影响，须针对性地进行健康教育，培养其形成合理的饮食结构和规范的护齿习惯，促进青少年口腔健康发展。

细胞外囊泡（EV）作为生物体内的一类天然产生的用于细胞间通讯的膜性小泡，可以通过调控免疫细胞而诱导适宜的免疫微环境促进组织再生。本文就不同条件下EV对免疫功能的调控，以及EV作用下的免疫微环境在组织修复中的作用和机制进行综述，重点阐述间充质干细胞来源EV的免疫调控功能。

口腔菌群失调可能诱发多种口腔疾病，还与人体系统性疾病的发生发展关系密切，而口腔细菌胞外囊泡（ＢＥＶ）也在疾病发生中发挥重要作用。 本文对口腔菌群及其 ＢＥＶ 与系统性疾病之间的关系进行综述，为系统性疾病的早期预防、诊断以及临床治疗提供新思路。

初级纤毛作为信号传感器存在于大多数哺乳动物细胞表面，其结构和功能缺陷会导致一系列被称为纤毛病的人类多系统综合征。部分纤毛病患者表现出明显软骨发育不良，严重影响包括颅颌面部在内的骨骼系统发育，初级纤毛在软骨发育和稳态维持中具有重要作用。同时，初级纤毛的结构和功能与软骨细胞的机械感知密切相关。 本文就初级纤毛在调控软骨细胞命运及机械转导中的作用进行综述。

通过人工种植体表面结构改变或涂层改性，赋予其携带生物活性分子或药物的功能，使种植体植入后随着加载药物的缓释作用，成骨活性增强，种植体骨结合效能提高，增加抗感染作用或其他不同的药物作用。 为解决种植体表面加载药物后出现初期爆发性释放，引起局部副作用及远期药物浓度下降导致效果不理想等问题，种植体表面缓释载药系统应用而生。