近年来，细菌与全身肿瘤的相关性受到学者广泛关注。本文将针对以牙周致病菌为主的口腔细菌在口腔鳞状细胞癌发生、发展中的作用和相关调控机制，以及口腔细菌在OSCC预防、诊断、治疗和预后的临床应用做一综述。

目的：制备连补牙周缓释凝胶，考察其基本理化性质、释放度及毒理学特性，并评估其治疗实验性牙周炎的药效学作用。方法：通过碱性磷酸酶实验优选连补牙周缓释凝胶制备的处方工艺，获得黄连提取物与骨碎补提取物配伍的最佳质量比。制备载药率分别为2%、4%、6%的连补牙周缓释凝胶，并对其形态、pH、稳定性、体外释放率等指标进行考察，优选最佳载药率。采用最大耐受量法按20 g/kg给予昆明种小鼠灌胃进行急性毒理实验。构建SD大鼠下唇黏膜盲袋，注入缓释凝胶，涂抹区域牙龈黏膜进行局部黏膜刺激实验。SD大鼠连续灌胃90 d进行长期毒理实验，观察血常规及组织病理学指标。建立SD大鼠实验性牙周炎模型，利用Micro-CT观察大鼠牙槽骨的三维形态，测算釉牙骨质界至牙槽嵴顶（CEJ-ABC）的距离。结果：黄连提取物与骨碎补提取物配伍最佳质量比为1∶10。2%、4%、6%载药率的连补牙周缓释凝胶均具有良好的可注射性，pH均在中性范围，稳定性良好，其中6%连补凝胶释放效果最好。给予小鼠6%缓释凝胶，未见急性毒副反应。黏膜接触实验未见明显的红斑、水肿等刺激性反应。长期毒理实验显示，与对照组和空白凝胶组比较，6%连补牙周缓释凝胶组大鼠的体质量增长、血液学均未见差异，各脏器病理学检查均未见明显的病理变化，说明药物无明显毒副作用。治疗实验性牙周炎大鼠4周后，Micro-CT影像结果显示，6%连补缓释凝胶组牙槽骨吸收显著改善，CEJ-ABC明显小于空白凝胶组及对照组（P<0.05）。结论：所制备的6%连补牙周缓释凝胶具有优良的理化性质及缓释性能，对实验性牙周炎大鼠具有一定的治疗作用。

目的：初步探究小鼠杏仁中央核（CeA）内瞬时受体电位香草样物质1（TRPV1）是否参与牙移动疼痛及焦虑。方法：选取40只8周龄雄性C57BL/6J小鼠，按牙齿移动力值随机分为空白组、0 cN、10 cN、30 cN和50 cN组，每组8只。在不同时间点测试行为学指标，擦脸实验评估小鼠痛觉水平，旷野实验和高架十字迷宫实验评估小鼠焦虑样状态，采用免疫荧光的方法观察CeA内TRPV1的分布及表达，Western blot方法检测小鼠CeA内TRPV1蛋白表达水平在实验性牙移动过程中随时间变化趋势。结果：小鼠在实验性牙移动过程中各力值均表现出疼痛，其中30 cN组在1 d时擦脸水平最高，各力值的小鼠也表现出不同程度的焦虑样行为，30 cN组在28 d时各焦虑样指标相较于0 cN组均有差异（P<0.05）；免疫荧光染色结果显示30 cN 1 d组TRPV1的表达量高于0 cN 1 d组（P<0.001）；Western blot实验结果显示，在实验性牙移动过程中CeA内TRPV1表达在30 cN 4 h、1 d、3 d、28 d相较于0 cN 1 d组比较明显增加，且在1 d和28 d达到高峰（P<0.001）。结论：CeA内TRPV1参与实验性正畸牙移动疼痛及焦虑。

目的：探索口腔鳞状细胞癌（OSCC）中细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2（CKS2）的表达模式及OSCC细胞系Cal27中CKS2表达对细胞表型的影响。方法：通过生物信息学分析探索CKS2 mRNA在OSCC及正常黏膜组织中的表达水平；免疫组化染色（IHC）检测91例OSCC患者标本和20例口腔正常上皮黏膜中CKS2的表达水平，探究CKS2表达在OSCC患者中的预测价值；siRNA靶向敲减Cal27细胞CKS2并通过Western blot验证其敲低效率，CKS2沉默后通过细胞克隆形成实验检测CKS2对Cal27细胞增殖的影响；通过周期实验和划痕实验分别检测其对细胞周期及迁移的影响。结果：生物信息学分析及IHC结果均显示，CKS2在OSCC组织中高表达（P＜0.05）；CKS2表达水平与患者肿瘤大小、颈淋巴结转移及患者生存率显著相关（P＜0.05）；靶向抑制CKS2表达抑制Cal27细胞的增殖及迁移能力，诱导G₂期阻滞（P＜0.05）。结论：CKS2在OSCC中高表达，其高表达可用来判断患者的生存质量，并正向调控OSCC细胞的增殖、周期及迁移。

目的：根据生物信息学分析确定颞下颌关节（TMJ）色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）患者相关潜在诊断标志物，并评估TMJ PVNS在疾病发生发展中的作用。方法：根据基因芯片（GSE3698）原始矩阵数据在探针水平分析基因表达谱。使用R语言编程分析并可视化结果。筛查TMJ PVNS差异表达基因（DEGs），对细胞群体进行功能注释和信号通路富集分析。基于STRING数据库构建蛋白质互作（PPI）网络。绘制集成受试者工作特征曲线确定TMJ PVNS诊断标志物。使用CIBERSORT软件从测序数据对TMJ PVNS中免疫细胞亚型进行定量分析，并评估诊断标志物与浸润免疫细胞之间的相关性。结果：共计筛选139个DEGs，包括46个下调基因和93个上调基因。功能富集分析显示，共计44个生物过程、30个细胞成分、18个分子功能和22条信号通路具有统计学意义。通过PPI网络筛选出8个表达显著上调的Hub基因，其中FCER1G、HLA-DPB1、LAPTM5和TYROBP被鉴定为TMJ PVNS的潜在诊断生物标志物。免疫细胞浸润分析表明，中性粒细胞及M2型巨噬细胞与TMJ PVNS的发生发展有关。此外，对筛查出的诊断标志物和浸润免疫细胞亚群的相关性分析发现，FCER1G、LAPTM5、TYROBP与浆细胞浸润呈负相关；而FCER1G、HLA-DPB1、LAPTM5、TYROBP则与M2型巨噬细胞和中性粒细胞浸润呈正相关。结论：FCER1G、HLA-DPB1、LAPTM5和TYROBP可作为TMJ PVNS的潜在诊断标志物，免疫细胞浸润在该罕见病的发生和发展中起着重要作用。

目的：探讨冠心病伴重度牙周炎患者外周血miR-146a，miR-155水平变化及临床意义。方法：选取2020年1月~2023年1月医院收治的32例冠心病伴重度牙周炎患者（A组），另选取同期医院收治的54例重度慢性牙周炎患者（B组），另选取45例健康体检者作为对照（对照组）。比较3组外周血miR-146a，miR-155水平，采用单因素分析影响重度牙周炎患者发生冠心病的因素，并对其影响因素进行Logistic回归分析，采用受试者工作曲线（ROC）分析外周血miR-146a，miR-155水平预测重度牙周炎患者发生冠心病的价值。结果：A组和B组外周血miR-146a水平均高于对照组（P<0.05），且A组外周血miR-146a水平高于B组（P<0.05），A组和B组外周血miR-155水平均低于对照组（P<0.05），且A组外周血miR-155水平低于B组（P<0.05）；A组患者体重指数、血清CRP、外周血miR-146a水平均高于B组（P<0.05），A组患者受教育年限、外周血miR-155水平均低于B组（P<0.05）；Logistic多因素回归分析显示血清CRP、外周血miR-146a、miR-155水平均是影响重度牙周炎患者发生冠心病的独立危险因素（P<0.05）；ROC分析显示，外周血miR-146a，miR-155水平预测重度牙周炎患者发生冠心病的最佳截断点分别为1.84和0.60，灵敏度分别为81.25%和84.37%，特异度分别为83.33%和72.22%，曲线下面积（AUC）分别为0.857和0.766，二者联合的灵敏度、特异度和AUC分别为81.25%、98.15%和0.942。结论：冠心病伴重度牙周炎患者外周血miR-146a，miR-155水平均发生异常变化，临床检测外周血miR-146a，miR-155水平可作为预测重度牙周炎患者发生冠心病的敏感指标，且联合预测价值更高。

牙髓干细胞（DPSCSs）是一类牙源性间充质干细胞，在一定影响因素作用下可分化为成牙本质细胞，形成修复性牙本质，这对临床治疗牙髓病及修复具有指导意义。本文系统性回顾了牙髓干细胞成牙分化的影响因素，包括生物因素、化学因素、物理因素、基因转染、生物材料等，探究影响牙髓干细胞向成牙本质细胞分化的条件，为龋病、牙髓及根尖周病的修复治疗以及其他领域的应用提供理论基础。

近年来，在口腔医学研究领域，针对抗菌、去污、牙齿美白、抗肿瘤等应用需求，研究人员利用高级氧化技术（AOPs）的方法和特点，研发新型的治疗策略和技术。本文就相关的研究进展和应用潜力进行综述，为进一步深入该技术在口腔医学领域中的研究及临床转化提供思路和参考。