非综合征型遗传性牙龈纤维瘤病具有显著的遗传异质性，其致病基因及致病机制目前尚不明确；综合征型遗传性牙龈纤维瘤病，尽管大部分致病基因已知，但缺乏系统性整理及分析。本文对二者的致病基因及致病机制进行综述。

目的：利用长波长碳点（CDs）标记大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs），探讨其示踪可能性及对细胞成骨分化的影响。方法：用透射电镜（TEM）、傅立叶红外光谱仪（FT-IR）检测CDs表征；用CCK-8法和流式细胞术筛选出CDs最佳成像浓度，将最佳浓度的CDs与BMSCs共培养后，通过多种跨膜抑制剂及4?℃低温条件，探讨细胞摄取碳点的途径，并利用共聚焦显微镜观察细胞的成像特点，通过溶酶体探针进行荧光共定位以观察CDs在细胞内的分布，同时进行9?d的示踪；在共培养的第4、7天测细胞的碱性磷酸酶（ALP）活性，第21天通过茜素红检测矿化能力，第7和14天通过实时定量RT-PCR检测Runt相关转录因子2（Runx2）、骨钙素（Ocn）、骨桥蛋白（Opn）、骨形态发生蛋白2（Bmp2）、成骨细胞特异性转录因子Osterix等成骨相关基因的表达。结果：TEM下见CDs为球形颗粒，粒径平均为2.17?mm；FT-IR分析CDs表面富含羟基、氨基等基团；CCK-8结果显示，第1天50、100?μg/mL浓度下的细胞活性明显升高，而浓度达到300?μg/mL时，细胞活性降低，但细胞相对存活率仍高于80%；流式细胞术结果显示随CDs浓度升高，BMSCs的标记效率升高；成像结果显示BMSCs呈红色荧光图像，荧光区部分与溶酶体绿色荧光重叠，部分位于细胞质，但不进入细胞核，且在共培养9?d后仍能看到荧光；4?℃培养抑制能量依赖性的内吞途径时，细胞摄取CDs的量明显减少；与对照组相比，CDs组的ALP活性、矿化能力及成骨相关基因表达均有升高。结论：CDs具有示踪并调节BMSCs成骨分化功能的潜力。

目的：观察并总结初级纤毛在牙发育中的分布特征，揭示初级纤毛与牙发育的相关性。方法：进行小鼠牙胚组织切片苏木素-伊红（HE）染色和免疫荧光染色，观察初级纤毛在小鼠牙胚发育的蕾状期、帽状期、钟状期、以及出生后细胞外基质分泌时期的分布范围和特点。结果：初级纤毛在蕾状期即已广泛分布于牙胚上皮和间充质组织，但在上皮基底膜层几乎没有初级纤毛的分布；帽状期和钟状期的内釉上皮中含有初级纤毛的细胞逐渐增多；1周小鼠牙胚中，分泌期的成釉细胞全部具有初级纤毛，且这些细胞中初级纤毛的位置从胚胎期的上皮组织侧转换至基质分泌侧，但同期成牙本质细胞较少初级纤毛分布。结论：初级纤毛在牙胚发育不同时期具有不同的分布特点；初级纤毛在成釉细胞中的出现与位置分布规律，与成釉细胞的分化状态密切相关；初级纤毛动态参与了小鼠牙发育的整个过程。

目的：研究鸟苷酸交换因子Trio在胚胎发育过程中对神经嵴细胞的影响。方法：将trio反义寡核苷酸通过显微注射入斑马鱼胚胎内，抑制其trio功能；在斑马鱼胚胎发育96?h时使用体式显微镜观察神经嵴细胞衍生物下颌骨的发育情况，120?h时通过阿尔辛蓝染色观察颅颌面部软骨的发育状况。利用转基因斑马鱼（sox10:EGFP）特异性标记神经嵴细胞，通过延时摄影观察trio敲低后对斑马鱼神经嵴细胞迁徙的影响。体外培养小鼠神经嵴细胞，转染慢病毒敲低Trio的表达，通过划痕实验观测Trio对神经嵴细胞迁徙的影响。结果：斑马鱼体内敲低trio后，下颌发育不足，麦克尔软骨位置靠后，同时神经嵴细胞的迁徙距离减小。在体外实验中，Trio敲低组神经嵴细胞迁移后划痕面积增大。结论：Trio可能通过调节神经嵴细胞的迁徙功能促进颅颌面部神经嵴衍生物的发育。

目的：制备聚己内酯（PCL）/Ⅰ型胶原（COLI）/纳米锆酸钙（nCZ）复合支架用于骨组织再生，评价其性能及对人牙周膜细胞（PDLCs）生物相容性及成骨分化的影响。方法：用静电纺丝法制备PCL/COLI、PCL/COLI/纳米羟基磷灰石（nHA）和PCL/COLI/nCZ复合支架，通过扫描电子显微镜表征支架形貌，能量色散X射线光谱分析仪分析支架元素组成，万能拉伸机检测支架机械性能。将复合支架与PDLCs共培养，使用CCK-8法检测细胞增殖情况，扫描电镜观察细胞形貌，通过碱性磷酸酶（ALP）染色、茜素红（ARS）染色观察各组复合支架对PDLCs的矿化能力的影响。结果：PCL/COLI/nCZ复合支架呈多孔网状结构，添加了纳米材料的复合支架表面见粗糙外观。拉伸试验显示，PCL/COLI/nCZ在3种复合支架中机械强度最佳（P＜0.05）。CCK-8和扫描电镜显示，PDLCs在3种复合支架上均能稳定增殖（P＞0.05）。与PDLCs共培养，PCL/COLI/nCZ组的ALP染色和ARS染色面积较PCL/COLI组多（P＜0.05），与PCL/COLI/nHA组无明显差异（P＞0.05）。结论：PCL/COLI/nCZ复合支架有优良的机械性能和生物相容性，且具有成骨诱导的潜能，可用于骨组织工程。

目的：应用3D打印技术及致孔剂浸出法制备具有两种不同尺度孔隙的磷酸镁多孔支架，研究其物理化学性能及骨诱导能力。方法：通过间接打印法制备多孔磷酸镁（MgP）支架，利用NaCl（粒径25～50?μm）作为致孔剂引入微孔制备磷酸镁-微孔支架（MgP-Na）；通过扫描电镜、压汞仪、通用材料试验机及X线衍射仪检测磷酸镁支架的物理及化学性能；应用CCK8试剂盒和DAPI染色检测人骨髓间充质干细胞（hBMSC）在支架上的增殖和黏附；采用茜素红染色和碱性磷酸酶（ALP）定量实验评估支架促hBMSC成骨分化的能力。结果：MgP-Na支架具有更高的孔隙率（P＜0.05），同时微孔的存在明显降低了MgP-Na支架的压缩强度（P＜0.05）。两组支架均具有良好的生物相容性，hBMSC可在支架上黏附与增殖，并且微孔结构更有利于细胞的黏附（P＜0.05）。MgP-Na支架对于hBMSC的钙沉积和成骨分化具有更加积极的作用（P＜0.05）。结论：磷酸镁支架有望成为修复骨缺损的新型骨组织工程支架，MgP-Na支架的微孔结构在体外骨诱导中起到了积极有效的作用。

目的：研究外周血中miR-299-5p和miR-127-3p的表达水平与非综合征性唇腭裂（NSOC）的相关性。方法：选取于哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的唇裂伴或不伴腭裂（CL/P）患儿、单纯腭裂（CPO）患儿和健康儿童各10例，采用实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）检测各组外周血中miR-299-5p和miR-127-3p的表达水平，采用受试者工作特征（ROC）曲线和曲线下面积（AUC）分析其对NSOC的诊断效能。结果：与健康对照组相比，CL/P组和CPO组miR-299-5p和miR-127-3p的表达下调，差异有统计学意义（P＜0.05）。miR-299-5p、miR-127-3p及其联合诊断NSOC的AUC分别为0.770（95%?CI：0.558~0.982）、0.810（95%?CI：0.651~0.969）、0.915（95%?CI：0.754~0.985）。结论：NSOC患儿外周血miR-299-5p和miR-127-3p表达下调，可能与NSOC的发生有关，其可能成为诊断NSOC的潜在生物标记物，且二者联合诊断效能更优。

目的：采集和分析上颌尖牙阻生患者牙龈组织的转录组信息，为其地域差异和病因基因理论奠定基础。方法：使用Resequencing Illumina HiSeq 2000测序平台高通量测序，采集遵义地区5例成人（25～35岁）上颌尖牙阻生患者牙龈组织的转录组信息，并采用FPKM方法计算基因在牙龈组织中的表达量。通过转录组比对，将基因映射蛋白质数据库进行功能注释。基于注释信息，挖掘上颌尖牙阻生患者的转录组特征。结果：高通量测序共获得223?530?890个高质量测序数据，FPKM方法鉴定出19?352个基因表达（FPKM＞0），其中99.63%的基因FPKM值小于1?000。转录组比对显示每个样本约15?412个基因发生了可变剪切，剪切次数约为16?167次。这些可变剪切类型中外显子选择性跳跃剪切所占比例最低（6.72%），外显子跳跃剪切比例最高（48.82%）。此外，利用这批转录组数据共检测出386?414个单核苷酸多态性位点（SNP），其中转换是最主要的突变类型（76.31%）。GO数据库注释显示，转录组SNP涉及到广泛的生物功能，且尤其富集于生物学过程和细胞组分。KEGG通路分析显示，SNP所在基因除了富集于代谢途径、细胞内吞、细胞凋亡、细胞衰老等相关通路，更多的基因则富集于癌症、信号通路以及免疫系统相关通路。结论：基于阻生尖牙牙龈组织的转录组研究显示牙龈和牙发育密切相关。

目的：研究基牙颜色和粘接剂类型对超薄瓷贴面修复体颜色的影响。方法：使用2类6种粘接剂进行研究，酸蚀-冲洗型3种：Ivoclar Syntac? heliobond (SH)、3M AdperTM Single Bond 2(SB2)、Bisco One-Step Plus(OSP)；通用型3种：Ivoclar Tetric N Bond Universal(TN)、3M Single Bond Universal(SBU)、Bisco ALL-Bond Univeral(ABU)。制备厚度分别为0.3 mm、0.1 mm、和2 mm的瓷贴面、水门汀和基牙代型薄片，利用薄片制作超薄瓷贴面修复体试件，模拟临床超薄瓷贴面修复的复合体。树脂代型选择IPS Natural die，颜色为ND1~ND4以模拟不同颜色基牙。使用Vita EasyShade分光光度计测定各组超薄瓷贴面修复体的颜色并计算色差值。结果：粘接剂种类、基牙代型颜色以及它们的交互作用对超薄瓷贴面修复体颜色变化的ΔE值有显著性影响(P<0.001)。当基牙颜色相同时，OSP与ABU间色差不显著，其余4组间的色差有统计学意义：TN>SH，SBU>SB2 (P<0.05）；当粘接剂种类相同时，TN组和SBU组不同基牙代型颜色的超薄瓷贴面修复体色差间有显著性差异：TN组：ND2>ND3>ND1>ND4（P<0.05）；SBU组：ND1>ND2>ND3>ND4（P<0.05）。结论：粘接剂种类和基牙颜色对超薄瓷贴面修复体的颜色有影响，临床工作中进行超薄瓷贴面修复时，应根据基牙颜色选择适宜的粘接剂进行粘接修复。

目的：研究下颌升支矢状劈开前移术对成年骨性Ⅱ类下颌后缩女性患者上气道影响。方法：选取成年骨性Ⅱ类下颌后缩女性患者40例，根据采用不同的治疗方式分为两组：手术组20例采用双侧下颌升支矢状劈开截骨术前移下颌+正畸治疗，代偿组20例采用单纯正畸掩饰治疗。收集患者正畸治疗前和正畸治疗结束时的CBCT数据。分别测量正畸治疗前和正畸治疗结束时气道体积、截面积、矢状径，采用SPSS 25.0统计软件处理数据，自身对照配对t检验分析治疗前后变化。结果：代偿组所有测量项目差异均无统计学意义，手术组治疗后气道总体积、最小截面积和下界截面积显著增大。结论：对于成年骨性Ⅱ类下颌后缩女性患者，双侧下颌升支矢状劈开截骨术前移下颌可以增加气道体积和最小截面积，改善呼吸功能。单纯正畸掩饰治疗对成年女性骨性Ⅱ类下颌后缩患者气道无显著影响。

目的：利用锥形束CT测量青少年三根型下颌第一恒磨牙（PMFMs）牙根外形解剖数据，为牙周炎的预后判断和治疗提供理论支撑和临床指导。方法：选取175颗三根型PMFMs的锥形束CT影像学资料，记录牙齿发生情况、牙根长度、根柱长度、釉牙骨质界（CEJ）根方2 mm水平的根柱凹陷程度、根分叉穹窿顶点根方2 mm水平处的根分叉宽度和根面凹陷程度、近中根内侧面在不同水平的凹陷深度，统计分析。结果：近中根、远颊根、远舌根根长分别为（13.06±1.26）mm、（11.85±1.30）mm、（10.26±1.61）mm，除远舌根外，其余牙根男性根长比女性长（P<0.05）。远中侧根柱长度（4.87±1.00）mm最长，颊侧根柱长度（2.56±0.74）mm最短；远中侧在CEJ根方2 mm水平处的根柱凹陷程度最小；根分叉穹窿顶点下2 mm处的根分叉宽度在颊侧最宽，平均为（2.77±0.67）mm；近中根内侧面根面凹陷深度和程度大于远颊根；近中根根面凹陷深度从根分叉穹窿顶点下2 mm到6 mm逐渐变浅；以上差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：三根型PMFMs远中侧根柱长，一旦病变波及根分叉，治疗难度大且预后不佳。近中根远中面凹陷明显，当病变波及此处可从颊侧分叉口进入治疗。

颞下颌关节（TMJ）骨性关节炎是由各种原因导致的软骨细胞死亡、软骨基质降解以及软骨下骨破坏所引起。基于间充质干细胞（MSC）的细胞疗法为TMJ软骨再生带来了新的希望，MSC外泌体介导的软骨组织再生技术可以克服MSC扩增时的去分化、植入后再生效率低下以及免疫排斥反应等。本综述介绍了TMJ的结构特点、软骨退化机制、MSC外泌体和应用，并探讨了MSC外泌体在TMJ软骨再生中的应用前景。

过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）是核激素受体，包括3种亚型：PPARα、PPARβ/δ、PPARγ。PPARα与脂质分解代谢、炎症有关，PPARβ/δ与哺乳动物皮肤、肝脏和骨骼再生有关，PPARγ与脂肪形成、葡萄糖稳态有关。本文主要就PPAR激动剂在治疗骨质疏松症的研究现状作一综述。

阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病。越来越多的证据表明肠道微生物群-宿主相互作用对神经系统功能的潜在影响，与AD等慢性脑部疾病密切相关，被称为微生物-肠-脑轴。而牙周致病菌可能通过干扰微生物群落-肠-脑轴来诱发认知障碍。本文现将慢性牙周炎和AD之间藉由微生物-肠-脑轴机制可能发生的相互作用和相关性综述如下。

遗传性牙本质发育不全Ⅱ型是一种常见的常染色体显性遗传性牙本质缺陷病，牙本质涎磷蛋白基因（DSPP）的突变已被证明是其致病原因。现今在DSPP编码区已发现了超过30个突变位点，可分为信号肽编码区突变、牙本质涎蛋白基因（DSP）编码区突变和牙本质磷蛋白基因（DPP）编码区突变等3组，本文对以上各组突变位点及突变机制进行综述。